nieuw medicijn
zondag 26 juni 2011nieuw medicijn
Ja je leest het goed . Ik heb een nieuw medicijn en daar is heel wat aan vooraf gegaan . Maandag ben ik met mijn ouders weer in het umcg geweest . Even een heel klein stik momentje in de auto maar het ging goed . Daar aangekomen eerst naar dokter Derks (wat een naam he) die heeft mij goed bekeken en onderzocht . Tussenstandje van mijn gewicht 9600 gram . Na goed naar papa en mama te hebben geluisterd kwam hij tot de conclusie dat mijn epelepsie steeds erger word en dat heeft weer gevolgen voor mijn energie huishouding . Papa en mama hadden dit gevoel al langer maar nu is het ook weer een bevesteging . Nadat de dokter de medicijnen voor de energie heeft verhoogd konden we door naar de dietiste . Deze mevrouw heeft ook gekeken naar mijn gewicht en de voeding is ook weer aangepast want ik groei een beetje uit mijn groei curve . Daarna gingen we naar dokter Waalkens en dat is wel fijn want hier voelen papa en mama zich wel op hun gemak want dit is wel een hele lieve mevrouw . Ik heb dat gevoel zelf ook en doe dan ook precies wat ze van me willen zien . Ik beweeg erg veel en heb veel aanvalletjes . Dit gedoe van mij doet dokter Waalkens besluiten om een EEG te maken van mijn brein en wel heel snel . Dit kon vandaag niet meer maar papa en mama worden daar nog over gebeld . Ook is de medicatie voor de epelepsie verhoogd . Na het gesprek met dokter Waalkens zijn we eerst wat gaan eten . Altans papa en mama want ik red me wel met de sonde voeding . Na het eten kwam het ergste van de dag . Bloed prikken . Na 2 keer mis geprikt te hebben konden ze toch nog een adertje vinden en gaf ik gul . Daarna lekker naar huis en de rest van de dag was ik total loss . Kort na thuiskomst al een telefoontje uit groningen . Woensdag moet ik weer naar het umcg voor de EEG . Ok dat is goed en woensdag morgen er weer heen . Mutsje op en een heleboel plakkers op mijn hoofd . Tijdens het onderzoek riep de zuster er een arts bij wat papa en mama niet gerust maakte . Na het onderzoek weer naar huis en mijn ouders zullen in de loop van de week de uitslag horen totdat ongeveer een uur na thuiskomst dokter Waalkens al belde . Dit beloofd niet veel goeds en dat klopt ook . Ik zit vol met epelepsie aanvallen en dat gaat de hele dag door zelfs als ik slaap . Hier schrikken we toch wel van en de medicatie is meteen aangepast als na een paar dagen ik daar niet op reageer dan moeten papa en mama bellen met Groningen . Het werd niet beter en na een telefoongesprek met dokter Waalkens is papa met Anniko naar Emmeloord gereden om andere medicijnen te halen . Na het toedienen van deze medicijnen moet het beter worden en als dat niet zo is moet mama zondag weer bellen met een dienstdoende neuroloog . Gelukkig slaat het wel redelijk aan en word ik wat rustiger maar meteen ook veel suffer en dat is niet leuk voor mijn ouders en zussen . Het is nu afwachten hoe het gaat en vrijdag moeten we weer naar Groningen voor een herhalings EEG om te kijken of alles wel helpt . Vanmiddag hebben we lekker een rondje gewandeld door het dorp met papa , mama en Hanna want Jennifer en Anniko zijn bij hun papa jan . Nu is het wel druk allemaal met die veranderingen in de medicatie en dat vergt erg veel van mijn ouders . Ik wil jullie ook vragen om nu niet onverwacht langs te komen maar eerst even bellen voor bezoek want papa en mama hun accu is leeg en die moet weer een beetje opgeladen worden . Nou ik stop er weer mee en doe jullie allemaal de groetjes . Bedankt voor alle leuke reacties op het weblog . Ga daar mee door want dat vind iedereen leuk.
dikke kus en een knuffel van willem